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【獎勵年輕會員出席本學會年度學術演講會發表研究成果】心得報告

耕莘醫院 泌尿外科 林佑樺

今年出席得到了這個Travel Award的獎,說穿了是男性學暨性醫學會的論文安慰獎,今年男性學實在高手如雲,自己的博士論文投稿到IF超過五分的Journal都連個第二名都拿不到,足足可見本次論文獎投稿參賽者的實力之高,真的是匪夷所思。 然而還是非常感謝台灣男性學暨性醫學醫學會每年都舉辦如此有意義的各種活動,更新大家的知識,同時論文獎也是鼓勵所有研究者繼續進一步推動自己的研究,讓與會者能夠看到各個研究者發光發熱的成果。

自己在基因體醫學的多年研究,還是覺得是非常有意義的,基因體醫學的研究與機轉的驗證,協助我們決定一個基因的異變是否有其意義,與是否真的該基因的變異導致臨床的發現。不孕症是一個普遍存在的全球健康問題,困擾著全世界數百萬夫婦。大約 7% 的男性人口患有男性不孕症,更進一步造成全球 15% 的育齡夫婦需要接受介入治療。 根據2021年的資料,台灣的總和生育率1.07為全球最低,儘管輔助生殖技術取得了進步,當代研究強調了遺傳變異在不孕症病因中的重要性,而相關基因的提早檢測或許是在介入生殖技術治療前避免減損不必要的醫療支出的關鍵。畸形精子症的特徵是精子形態異常超過 96%,是導致不孕症的主要原因,通常與遺傳異常有關,我們應用全外顯子組序列和生物資訊分析,從台灣不孕症組的 12 名畸形精子症患者中識別和搜尋新的不孕症相關基因。 希望未來可以持續有一些研究產出,透過與不同地區的男性學醫師合作,發展出屬於台灣不孕症的基因體醫學研究果,並藉此評估台灣的男性不孕症患者。

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